سهام AbbVie: Etentamig به FDA می رود
AbbVie hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Etentamig beantragt. Der Antikörper soll Erwachsenen mit rezidiviertem oder therapieresistentem Multiplem Myelom helfen. Der Konzern setzt damit im Onkologiegeschäft auf einen Kandidaten, der sich auch in der ambulanten Versorgung einsetzen lassen soll. Was hinter dem Antrag steckt Etentamig ist ein BCMA-gerichteter bispezifischer T-Zell-Engager der zweiten Generation. Er wird intravenös verabreicht, nach einer einzelnen Aufdosierun
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